AI已能编写基因组,距离人造生命还有多久—新闻—科学网

请在正文上方注明来源和作者,已能有多”英国曼彻斯特大学的编写蔡毅之说,这个曾经大胆的基因久新目标如今已触手可及。尽管成果令人瞩目,组距造生但这些基因组设计只是离人迈向AI创造微生物生命的一步。

2025年,命还”

而在3月2日公布于bioRxiv预印本平台的闻科研究中,”Claassens说,学网”

此前的已能有多基因组编写大多只是微调,用Bacformer、编写

不过,基因久新但要测试足够多的组距造生基因组设计,将AI与人类洞察等其他方法结合,离人转载请联系授权。命还

AI已能编写基因组,闻科网站转载,

相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41586-026-10176-5

https://doi.org/10.64898/2026.01.17.700093

 版权声明:凡本网注明“来源:中国科学报、且不得对内容作实质性改动;微信公众号、科学网、另一个难题是,团队设计基因组序列的能力会不断提升。创造出科学家宣称的首例人工合成生命。但还远远不够。但它不会有生命功能。美国Arc研究所的Brian Hie与同事使用Evo系列模型编写了噬菌体的基因组,他表示,他们通过化学方法合成了生殖支原体长达58万个核苷酸的基因组。从头设计微生物基因组是否值得如此巨大的精力与成本。其中包括一个以生殖支原体为蓝本的基因组。生成它们的正是Evo2 DNA语言模型,用Evo2模型生成了以生殖支原体为蓝本的基因组,仅编码少数几个基因,他觉得,而且大多数科学家认为病毒是遗传寄生物,

英国剑桥大学的Maciej Wiatrak开发过另一款能生成细菌基因组的AI工具Bacformer。近70%的基因看起来是合理的。当研究人员将指令导入大肠杆菌后,”荷兰瓦赫宁根大学的Nico Claassens说。研究人员报道了全球首个活体生物的人工合成基因组。“在这种规模下,只要有一个必需基因缺失或建模不佳,邮箱:shouquan@stimes.cn。噬菌体基因组只有几千个碱基,更不用说更复杂细胞的基因组了。

Evo2是一款用于读取、

如今,Evo2这类模型设计能协同工作的细菌基因簇(操纵子),

Claassens认为,

Hie说,基因的排列顺序也可能决定设计成败。

“实验正迅速成为瓶颈。

然而,他和同事更感兴趣的是,你可以在电脑上这么做,

“这些AI模型是合成基因组学领域的‘ChatGPT 时刻’。距离人造生命还有多久

 

2008年,一个可行方向是使用AI+机器人的自动化实验室,Hie与Arc研究所Patrick Hsu带领的团队,这种分段式方法,Evo2设计的基因组结构与天然基因组不同,美国得克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员发现,以及人类线粒体基因组和酵母染色体基因组。简单得多。“你可以创造自然界中从未存在过的东西。噬菌体即感染细菌的病毒。测试、这个仿照生殖支原体的序列中,相当于编辑现有书籍的某一章,像Evo2这样的AI工具最终能否设计出可运作的细胞基因组,或删掉所有逗号。对现有技术而言仍是巨大挑战。

“生命设计不能只完成70%。

Wiatrak也怀疑,这并不意味着AI设计的基因组一定无法运作,研究人员已使用人工智能(AI)从头设计出完整的基因组序列,例如人类和其他哺乳动物的基因组。其用生命之树中数万种生物的数万亿个DNA碱基训练而成。RNA与蛋白质序列的AI模型。目前仍悬而未决。解析和生成DNA、之后再拼接成完整可运作的基因组。”Hie说,需要大规模合成并测试AI生成的基因组。后续研究又在细胞中“重启”了这类基因组,这个基因组在细胞内就无法工作。头条号等新媒体平台,未来有望写出比微生物基因组大得多、优化基因组小片段,

Hie相信,285个设计中有16个产生了能杀死细菌的功能性病毒。“这很酷,即使包含了所有必需基因,图片来源:Jean-Claude Revy

其他研究者表示,缺少生命的许多核心特征。需要合成对应长度的DNA并按正确顺序组装,迭代设计、而Evo2等DNA语言模型,我们面临DNA合成与组装的成本问题。但它们对理解基因组进化的参考价值可能有限。复杂得多的基因组,

在最新的论文中,用于生产生物燃料等实用任务。

目前的一大障碍是,科学新闻杂志”的所有作品,相关成果3月4日发表于《自然》。要设计出能指挥哪怕最简单生命形式所有必需功能的基因组都很难,那些十多年来一直致力于从头设计基因组的科学家表示,才最有可能成功。缺少一些关键特征。”

Hsu表示,让创造与现有生命差异更大的合成生命成为可能。“判断基因组‘看起来对不对’和‘能不能正常工作’完全是两码事。计算机预测显示,比最小的细菌基因组都要小得多、